PRODUKTE

BAHNBRECHENDE MEDIZINTECHNOLOGIE

FÜR MECHANISCH BEATEMTE PATIENTEN AUF INTENSIVSTATIONEN

Unser Engagement für Qualität, Innovation und Patientenversorgung kommt in dieser sorgfältig zusammengestellten Kollektion medizinischer Lösungen zum Ausdruck. Airway Medix bietet eine breite Palette von Produkten, die medizinisches Fachpersonal unterstützen, die Behandlungsergebnisse verbessern und die allgemeine Qualität der medizinischen Versorgung steigern. Entdecken Sie unsere medizinischen Produkte und erleben Sie die Schnittstelle zwischen Technologie, Mitgefühl und Exzellenz im Gesundheitswesen.

Bessere
Leistung

Einfache Anwendung

Geringeres Infektionsrisiko

Optimierte Arbeitsabläufe

Deutliche Kosteneinsparungen

Globale Präsenz

Innovative Produktentwicklung

Patentrechtlich geschützt

ORAL CARE

WIRKSAMER. EINFACH IN DER ANWENDUNG. KOMPAKT.

B-Care Oral Care ist ein innovativer Ansatz für die Mundpflege bei intubierten Krankenhauspatienten. Mit einer atraumatischen Zahnbürste mit breiten, weichen Lamellen und integrierter Abgabe von Munddesinfektionsmittel oder Feuchtigkeitslösung vereinfacht B-Care Oral Care die Arbeit des Pflegepersonals und gewährleistet eine gründliche Reinigung und Befeuchtung der Mundhöhle, um Infektionen vorzubeugen und Patienten mit gesunden Zähnen und gesundem Zahnfleisch nach Hause zu entlassen.

THE NEED

  • Zahnbelag-Biofilm kann zu Zahnfleischentzündungen und Blutungen im Mundgewebe führen.
  • Mundbiofilm und Bakterienansammlungen sind ein bedeutender Risikofaktor für nosokomiale Infektionen (HAI).
  • Herkömmliche Zahnbürsten können bei Patienten mit empfindlichem Zahnfleisch zu Blutungen führen.
  • Das Pflegepersonal muss eine strenge Mundhygiene mit Zähneputzen und Befeuchten der Mundhöhle durchführen.

THE CHALLENGE

  • Gängige Mundpflegeprotokolle sind zeitaufwendig, personalintensiv und schwer umzusetzen und einzuhalten.
  • Herkömmliche Zahnbürsten verursachen Zahnfleischbluten und Verletzungen.
  • Herkömmliche Zahnbürsten sind im Mund intubierter Patienten schwer zugänglich und zu handhaben.
  • Häufig bereitgestellte Desinfektionsflüssigkeiten werden mit anderen Mundpflegegeräten verschwendet.
  • Zu geringe Verwendung der Desinfektionsflüssigkeiten.

THE SOLUTION

  • Einzigartige 360°-Bürste aus weichem, gummiartigem Material (TPE).
  • Einfacher Zugang zum Mund des Patienten und Vermeidung von unbequemen Drehbewegungen der Hand.
  • Behälter für Desinfektions- oder Feuchtigkeitsflüssigkeit im Griff der Bürste, die über die Bürstenspitze abgegeben wird.
  • Einfache Nachverfolgung des 24-Stunden-Mundhygieneprotokolls.
  • Kompaktes und flexibles Set, anpassbar an jedes Krankenhausprotokoll.
  • Ausreichende Reichweite für die Reinigung innerhalb der Mundhöhle.

CUFF PRESSURE REGULATOR

ALL-IN-ONE-DRUCKREGELUNG UND -MESSUNG. PRÄZISE UND EFFIZIENT.

Cuffix ist ein einzigartiges Gerät für den Einzelpatienteneinsatz, das präzise Manschettendruckmessungen und ein hohes PIP-Management bietet. Es reguliert kontinuierlich den Manschettendruck, verfügt über eine Leuchtanzeige zur Entfernungseinschätzung und spart Zeit. Darüber hinaus verhindert es Druckschwankungen, ist einfach zu handhaben, hat eine Betriebsdauer von bis zu 10 Tagen und ist mobil.

THE NEED

  • Der Druck im Cuff-Ballon muss innerhalb des sicheren Bereichs von 20–30 cmH2O gehalten werden.
  • Druckschwankungen während der Bewegung des Patienten erhöhen das Risiko für VAP und für Verletzungen der Luftröhre.
  • Der Cuff-Druck muss während jeder Schicht auf der Intensivstation gemessen werden (obligatorische Routine mit hoher Arbeitsbelastung für das Personal).
  • Herkömmliche Geräte erfordern eine manuelle Handhabung.

THE CHALLENGE

  • Druckschwankungen erhöhen das Risiko für VAP und/oder Tracheal
  • Die Messung des Cuff-Drucks ist während jeder Schicht obligatorisch
  • Verwendung eines externen Manometers und manuelle Druckeinstellung
  • Externe Manometer müssen angebracht und entfernt werden
  • Druckschwankungen bleiben über längere Zeiträume unentdeckt

THE SOLUTION

  • Kontinuierliche und präzise Manschettendruckmessung und automatische Regulierung
  • Lichtanzeige zur Entfernungseinschätzung
  • Sehr schneller Druckausgleich
  • Verhindert Schwankungen und Risiken im Zusammenhang mit Unter- und Überdruck des ETT-Ballons
  • Für den Gebrauch bei einzelnen Patienten
  • Schnelle und einfache Handhabung
  • 10 Tage Betriebsdauer
  • Mobiles Gerät

CLOSED SUCTION SYSTEM

INNOVATIVES CSS DER 3. GENERATION MIT BALLONBASIERTER MECHANISCHER REINIGUNG UNTERSTÜTZT DIE HERKÖMMLICHE ABSAUGUNG. ALLES MIT EINEM EINZIGEN KNOPFDRUCK.

Das einzigartige Sweep Air Closed Suction System verfügt über eine doppelte Funktion aus Ballonwischen und Absaugen, um die Bildung von Biofilm in ETT- und Tracheostomietuben zu verhindern. Die Lösung bietet nachweislich eine bessere Sekretentfernung und Biofilmprävention als jedes andere geschlossene Absaugsystem und ist dabei genauso einfach zu bedienen.

THE NEED

  • Biofilmbildung im ETT
  • Biofilm erhöht das Risiko des Patienten, eine VAP zu entwickeln.
  • Biofilm im ETT beeinträchtigt den Luftstrom und beeinflusst die Wirksamkeit der Beatmungsmaßnahmen des Patienten.

THE CHALLENGE

  • Sekrete und Biofilm haften an den Innenwänden des ETT.
  • Standard-Absaugkatheter sind aufgrund fehlender mechanischer Reinigungswirkung (nur Absaugung) nicht wirksam bei der Entfernung von Biofilm und Sekreten.
  • Die Reinigung und Absaugung kann für den Patienten unangenehm oder schmerzhaft sein, insbesondere wenn sie häufig durchgeführt wird.
  • Wirksame Reinigungssysteme und -protokolle können kostspielig sein und erfordern erhebliche Ressourcen, darunter Spezialgeräte und geschultes Personal.

THE SOLUTION

  • Effektive Doppelwirkung durch Ballonwischen und Absaugen im Lumen des ETT
  • Keine Änderungen an der Routine des Personals (Ein-Knopf-Verfahren)
  • Reduziert den Arbeitsaufwand für die Beatmung und verbessert die Beatmungseffizienz
  • Verringert die Keimbelastung im ETT und verhindert sichtbar die Bildung von Mikrofilmen
  • Klinisch erwiesen, dass es die Bildung von Biofilmen besser verhindert als herkömmliche Katheter, die nur absaugen (geschlossenes und offenes System)

HYPER FORM LARYNGEAL MASK

SELBSTSTABILISIEREND. FORMANGEPASSTE ABDICHTUNG.

Die nächste Generation von Beatmungsmasken und Tubusmanschetten, dynamisch formangepasst für eine bessere und stabilere Abdichtung bei niedrigerem Inflationsdruck, wodurch das Risiko einer Überinflation verringert und die Dichtungseigenschaften der aufblasbaren Elemente optimiert werden.

MORE INFORMATIONS

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THE NEED

  • Häufige Probleme mit Beatmungsschläuchen/LMA
  • Druckbedingte Verletzungen der Luftröhre und/oder des Kehlkopfes
  • Aspiration von Blut und Sekreten
  • Instabilität des Cuff-Füllungsdrucks
  • Unzureichende Abdichtung der Atemwege für die Beatmung (insbesondere bei Kehlkopfmasken)
  • Eine Beatmung mit hohem PIP erfordert einen hohen Cuff-Druck
  • Schwierigkeiten bei der Platzierung und Instabilität (insbesondere bei Kehlkopfmasken)
  • Kostspieliger Bedarf an externen Geräten zur Stabilisierung des Fülldrucks

THE CHALLENGE

  • Übermäßiger Druck in der Manschette führt zu Weichteil- und Nervenschäden.
  • Eine unzureichende Anpassung an die Atemwege führt zu einer ineffektiven Beatmung.
  • Das Anlegen ohne Entlüftung führt zu einem zu hohen Druck in der Manschette.
  • Bewegungen des Patienten während der Beatmung können zu Druckschwankungen innerhalb der Manschette führen.

THE SOLUTION

HyperFlex-Cuffs und LMAs, die unter Verwendung proprietärer und patentgeschützter aufblasbarer Komponenten und Materialien entwickelt wurden.

BESSERE ABDICHTUNG UND PATIENTENSICHERHEIT
  • Materialdesign
  • Geometrisch dynamische Passform
  • Selbststabilisierende Druckreaktion
  • Perfekte Abdichtung bei niedrigerem Druck
  • Dynamisches Management hoher PIP-Werte
  • Geringere Gewebeverletzungen
  • Geringerer Überwachungs- und Anpassungsbedarf

Alle HyperForm-Manschetten zeichnen sich durch eine einzigartige selbststabilisierende Druckleistung aus. Die Verwendung der HyperForm-Manschette reduziert die Arbeitsbelastung und verbessert die Patientensicherheit:

  • Verhindert einen starken Druckanstieg nach der Ersteinstellung.
  • Verhindert Druckschwankungen in der Manschette.
  • Gewährleistet einen selbstanpassenden Mechanismus an die sich verändernde anatomische Konfiguration der Atemwege, die zu schwankenden Inflationsdrücken führt.
  • Macht externe Druckregelgeräte und Monitore überflüssig.
  • Macht wiederholte Anpassungen des Manschettendrucks nach der Ersteinstellung überflüssig.

Die innovative Manschettenstabilisierung der dritten Generation von HyperForm:

  • Hyperelastische Materialeigenschaften
  • Dynamische Passform
  • Dynamische Reaktion auf den Beatmungsdruckzyklus
  • Selbststabilisierung zum Ausgleich von Patientenbewegungen oder Anästhesiegasfiltration

Der Druckstabilisierungstest für Endotrachealtuben (ETT) zeigt, dass führende herkömmliche HVLP-Geräte (Microcuff, TaperGuard) sehr empfindlich auf kleine Volumenschwankungen reagieren und eine winzige Veränderung von 0,2 cm³ den Druck von der gewünschten Druckeinstellung von 25 cmH2O auf über 30 cmH2O und bei einer Volumenänderung von nur 0,4 cm³ sogar auf bis zu 40 cmH2O ansteigen lässt. Dies ist eine der Hauptursachen für Gewebeschäden durch hohen Druck aufgrund von Bewegungen des Patienten, die zu einer Veränderung der Position des ETT führen. Im Gegensatz dazu passt sich die HyperForm ETT-Cuff dynamisch selbst an, um den Cuff-Druck auch bei Volumenabweichungen von mehr als 1,2 cmH2O im gewünschten Bereich von 20 bis 30 cmH2O zu halten.

Entwickelt zur Verbesserung der Beatmung und zur Verhinderung des Austretens von Sekreten bei endotrachealen (ETT, Tracheotomie) und supraglottischen Geräten (LMA, Larynx-Tuben).

Eine bessere Abdichtung der Manschette wird bei niedrigerem Druck und mit anpassbarer Elastizität zum Ausgleich von Druckschwankungen erreicht.

Ermöglicht eine Beatmung mit hohem PIP (über 30 cmH2O), selbst wenn die Manschette auf einen niedrigen sicheren Manschettendruck von nicht mehr als 25 cmH2O eingestellt ist. Vergleichende Lecktests zeigen, dass alle herkömmlichen Manschetten erhebliche Leckagen aufweisen, während die HyperFrom-Manschette im Wesentlichen keine Leckagen aufweist. Die ETT-Geräte wurden in 19-mm-Reagenzgläser mit einem durchschnittlichen Manschettenfülldruck von 21 cmH2O eingesetzt. Die Testflüssigkeit über der Manschette simuliert Sekrete, und die Leckage wird aufgefangen. Eine Bewegung um 30 Grad alle 10 Minuten simuliert die Auswirkungen der Kopfbewegungen eines Patienten. 

COPD SAFE & EFFECTIVE VENTILATION
For ventilation of COPD patients, at PIP of 35 cmH2O, conventional cuff ETTs require unsafe inflation pressure greater than 30 cmH2O, while HyperForm ETT cuff seals such high PIP even when set to safe inflation pressure of 25 cmH2O.

LARYNGEAL MASK AIRWAYS (LMA) SAFER AND MORE STABLE SEAL
Air seal quality is the first goal of all cuffed ventilation airways devices. For laryngeal masks (LM), conventional cuffs need inflation pressures of up to 50 cmH2O to obtain adequate seal for normal ventilations due to specific anatomical conditions, while the new HyperForm LM cuff seals at safer 25 cmH2O pressure with equivalent and better seal quality, additionally showing dynamic adaptation in case of patients movements.

PAEDIATRIC AND GERIATRIC
The HyperForm cuff lowers the risk of injury to the more sensitive tissue in both paediatric and geriatric patients. 

BETTER FIT ACROSS HUMAN VARIABILITY
The HyperForm Cuff dynamic response and form-fit enable the cuff to compensate for different size and varying anatomical shape of human airways. Thereby, intubation outcome is more predictable and first attempt intubation success rate is improved.

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